Antibiotika (a k čemu jsou)

Autor: Peter Berry
Datum Vytvoření: 20 Červenec 2021
Datum Aktualizace: 10 Smět 2024
Anonim
Ramanan Laxminarayan: The coming crisis in antibiotics
Video: Ramanan Laxminarayan: The coming crisis in antibiotics

Obsah

The antibiotika Jsou to typ chemické látky odvozené od živých bytostí nebo uměle syntetizované, jejichž hlavní vlastností je vlastnost zabránit růstu a šíření určitých patogenních mikroorganismů citlivých na jeho složení.

The antibiotika Používají se při lékařské léčbě lidí, zvířat a rostlin proti infekcím bakteriálního původu, a proto jsou také známé jako antibakteriální látky.

Obecně řečeno, antibiotická léčba funguje jako jeden celek chemoterapie, to znamená zaplavení těla látkami škodlivými pro buněčný život, ke kterým mikroorganismus patogen nebo vetřelec je mnohem citlivější než buňky benigní.

Citlivost řekl bakterie bylo ovlivněno nevybíravým používáním antibiotik, které na ně propagovalo rezistentní kmeny. Z tohoto důvodu musely být syntetizovány nové generace silnějších nebo konkrétněji působících léků.


Příklady antibiotik a jejich použití

  • Penicilin. Odvozeno od houby plísně Penicillium Enerst Duchesne v roce 1897 a omylem ratifikovaný Alexanderem Flemingem, je to první správně syntetizované a masově aplikované antibiotikum. Proto je mnoho bakteriálních kmenů již vůči němu rezistentních, ale nadále se používá proti pneumokokům, streptokokům a stafylokokům, stejně jako proti širokému spektru infekcí v žaludku, krvi, kostech, kloubech a mozkových blanách. Existují pacienti alergičtí na jeho recepturu, kteří s ním nemohou být léčeni.
  • Arfenamin. První správné antibiotikum, protože bylo používáno před penicilinem proti syfilisu. Odvozeno od arsenu, bylo mnohokrát testováno, dokud není pro pacienta nejedovatý, i když ve velkém množství je stále smrtelný. Byl vytlačen penicilinem, což je mnohem bezpečnější a účinnější.
  • Erytromycin. První antibiotikum ze skupiny makrolidů, tj. Vybavené molekulárními kruhy laktonu, bylo objeveno v roce 1952 z bakterií na filipínské půdě. Je to ohromně účinné proti gram pozitivní bakterie střevní a dýchací cesty, stejně jako chlamydie během těhotenství, ale má nepříjemné vedlejší účinky.
  • Kanamycin. Vzhledem k vysoké toxicitě má kanamycin omezené použití zejména proti tuberkulóze, mastitidě, nefritidě, septikémii, pneumonii, aktinobacilóze a zejména kmenům rezistentním na erytromycin. Používá se spolu s dalšími antibiotiky jako operační přípravek pro tlusté střevo.
  • Amikacin. Ze skupiny aminoglykosidů působí na bakteriální proces syntézy proteina brání jim v generování jejich buněčných struktur. Je to jedno z účinných antibiotik proti kmenům rezistentním vůči zbytku jeho skupiny a používá se v těžkých případech sepse nebo proti vysoce nebezpečným gramnegativním organismům.
  • Klarithromycin. Vynalezli to japonští vědci v roce 1970, když hledali verzi erythromycinu s méně vedlejšími účinky, běžně se používá při infekcích kůže, prsu a dýchacích cest, stejně jako u pacientů s HIV k řešení Mycobacterium avium.
  • Azithromycin. Odvozený od erythromycinu a s dlouhým poločasem rozpadu je jeho podaná dávka jednou denně. Vysoce účinný proti bronchitidě, pneumonii a pohlavně přenosným chorobám nebo onemocněním močových cest, stejně jako dětským infekcím.
  • Ciprofloxacin. Široké spektrum přímo napadá bakteriální DNA a brání její reprodukci. Účinný proti dlouhému seznamu bakterií je obvykle vyhrazen pro antibiotickou pohotovost, protože je bezpečný a rychlý, ale patří k nejodolnější skupině antibiotik ze všech: fluorochinolony.
  • Cefadroxil. Ze skupiny první generace širokospektrých cefalosporinů je toto antibiotikum relevantní proti infekcím kůže (rány, popáleniny), dýchacích cest, kostí, měkkých tkání a genitourinárních infekcí.
  • Loracarbef. Toto antibiotikum, které je indikováno v případě otitidy, sinusitidy, pneumonie, faryngitidy nebo angíny, ale také při infekcích močových cest, je derivátem cefalosporinů druhé generace patřících do nové třídy: karbacefém.
  • Vankomycin. Z řádu glykopeptidů je přirozeně vylučován určitými nocardiálními bakteriemi. Je velmi účinný proti grampozitivním, nikoli negativním bakteriím a je široce používán, ačkoli mnoho kmenů je přirozeně rezistentních vůči léku.
  • Amoxicilin. Je to derivát penicilinu, širokospektrální, účinný při léčbě respiračních a kožních infekcí a široké škály bakterií, proto se běžně používá v humánní a veterinární medicíně.
  • Ampicilin. Je také odvozen od penicilinu a od roku 1961 se široce používá proti meningokokům a listeriím, jakož i proti pneumokokům a streptokokům, zejména však proti enterokokům.
  • Aztreonam. Syntetického původu má velmi účinné, ale velmi úzké spektrum: aerobní gramnegativní bakterie. Je to ideální náhrada u pacientů alergických na penicilin, pokud jsou vhodné.
  • Bacitracin. Její název pochází od dívky, z jejíž holenní kosti byly získány bakterie, ze kterých je syntetizována: Tracy. Jeho aplikace je kožní a vnější, protože je škodlivá pro ledviny, ale je užitečný proti grampozitivním bakteriím v ranách a sliznicích. Je to jedno z antibiotik, které je nejvíce zodpovědné za výskyt virulentních a rezistentních kmenů.
  • Doxycyklin. Patří mezi tetracykliny, užitečné proti grampozitivním a negativním bakteriím a běžně používané proti pneumonii, akné, syfilisu, lymské borelióze a malárii.
  • Klofazimin. Syntetizován v roce 1954 proti tuberkulóze, proti které není příliš účinný, a ukázalo se, že je jedním z hlavních činitelů proti malomocenství.
  • Pyrazinamid. V kombinaci s jinými léky je hlavní léčbou tuberkulózy.
  • Sulfadiazin. Předepisuje se hlavně proti infekcím močových cest a proti toxoplazmóze a má jemné použití, protože má vedlejší účinky, jako je závratě, nevolnost, průjem a anorexie.
  • Colistin. Účinné proti všem gramnegativním bacilům a proti polyrezistentním bakteriím, jako jsou Pseudomonas aeruginosa nebo Acinetobacter, kterým se mění propustnost jejich buněčné membrány. Může však mít neuro a nefrotoxické účinky.



Fascinující Publikace

Věty s „z tohoto důvodu“
Pět smyslů